每年百萬人喪命！研究發現：「這血型的人」更容易腦中風

ABO血型基因不僅影響血型，還和早發性中風息息相關！近日，《神經病學》（Neurology）雜誌發表了一項由國際多中心合作完成的重要研究成果，首次系統性分析了早發性缺血性腦中風（EOS）的遺傳風險，並公開了一個令人驚訝的事實...

大多數關於缺血性腦中風的基因研究，主要集中在晚發型患者（LOS），而對早發性族群的研究相對較少。然而，已有研究發現，早發性腦中風具有更高的遺傳傾向！

為此，來自「早發性腦中風遺傳學聯盟」（Genetics of Early Onset Ischemic Stroke Consortium）的研究團隊，整合了來自全球48項研究的數據，共納入16,730名年齡在18至59歲之間的腦中風患者，以及近60萬名健康對照者，進行了迄今為止最大規模的全基因組關聯研究。

研究發現，兩個位於ABO基因區域的單核苷酸多態性（SNP）－rs529565 和rs635634，它們分別標記了O1和A1亞型血型，這兩個變異在早發性腦中風群體中，顯示出顯著的遺傳關聯，且強度明顯高於晚發型腦中風。

兩種變異的交互作用、均達到統計學顯著水準（p值分別為0.001和0.005），顯示ABO基因在早發性腦中風中的作用更為突出。ABO基因決定了個體的血型，這項發現也意味著：O型血人群（攜帶O1等位基因）可能具有較低的早發性腦中風風險；而A型血人群（攜帶A1等位基因）則面臨更高的發病風險。

研究人員指出，可能是由於A型血與血液高凝血狀態有關，更容易形成血栓，誘發腦中風。除了ABO基因，研究團隊也計算了靜脈血栓栓塞（VTE）的多基因風險評分（PRS），用於評估個體是否有較高的血栓傾向。

結果顯示：VTE相關的遺傳風險越高，早發性腦中風的風險也越高；這種關聯在早發性族群中、比晚發族群更加顯著（p=0.008）。這項結果進一步支持了「促凝血機制在早發性腦中風中起主導作用」的假設。

在腦中風亞型分析中，研究也發現：ABO基因變異對心源性腦中風和未明確病因的腦中風的影響最明顯；相較之下，在小血管病變型中影響較弱。這警示我們，早發性腦中風可能更多涉及心臟或全身性的血栓事件，而非單純的大腦局部病變。

目前，腦中風仍是全球致死率和致殘率最高的疾病之一，每年造成數百萬人死亡。而早發性腦中風往往發生在工作年齡段，對個人和社會都帶來沉重負擔。這項研究的意義在於：提供了針對早發性腦中風的遺傳標記；強調了促凝血機制在年輕族群中的重要性；對於有家族史或特定血型的人群，可考慮提前干預生活方式或監測凝血功能。

這項大規模基因研究，為早發性腦中風的防治、提供了重要的科學基礎。它不僅揭示了ABO基因在腦中風發病中的關鍵角色，也讓我們意識到，血型不僅僅是輸血時的參考指標，更可能是預測腦中風風險的重要標記！

未來，隨著精準醫學的發展，結合基因檢測、血型資訊和生活方式干預，或許將幫助我們更好地識別和管理腦中風的高危險群，實現真正意義上的「防患於未然」。

參考來源：騰訊網